突传利好！“近视神器”销售终端有望松绑，涉及百亿级市场

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　　6月17日，眼科医疗概念股普涨。截至当日收盘，欧普康视上涨14%，爱尔眼科、爱博医疗分别涨逾5%、7%。

　　此次异动或与一封网传函件有关。这份名为《国家卫健委医政医管局关于征求角膜塑形镜技术临床应用管理规范和操作规范意见的函》（下称“网传文件”）显示，角膜塑形镜（或称“OK镜”）技术临床应用管理规范将放开“二级以上医疗机构”验配资质要求。业内人士认为，这放松了对OK镜下游销售终端的资质要求，行业整体渗透率将进一步提升。

　　取消二级以上医疗机构资质限制

　　上述网传文件显示，国家卫健委相关部门研究起草了《角膜塑形镜技术临床应用管理规范（征求意见稿）》和《角膜塑形镜技术操作规范（征求意见稿）》，同时废除《卫生部关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知》。

　　其中，《卫生部关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知》系卫生部于2001年发布的文件，明确提出“二级（含二级）以上的医疗机构”“具有执业医师资格”“具有中级以上眼科医师职称”的医疗机构和人员才具备验配角膜塑形镜的基本条件。这份被业内称为“第258号文”的文件，也是国内一直以来对OK镜配验所践行的标准。

　　对比第258号文，此份网传文件大大降低了资质要求。只要医疗机构具有卫生健康行政部门核准登记的眼科诊疗科目，有1名具备相关临床应用能力的医师以及与开展角膜塑形镜技术相适应的专业技术人员即可。

　　医师的资质方面，要求具有2年以上工作经验，主治医师及以上专业技术职务任职资格，省级卫生健康行政部门培训合格即可开展OK镜业务。培训难度上，要求至少接受2周系统培训，完成不低于20个学时的理论学习，经上级医师指导参与30例以上角膜塑形镜技术配验流程及患者的全过程管理。

　　业内人士认为，若按网传文件要求，符合条件的二级以下医疗机构或视光门诊有望参与OK镜配验业务，OK镜的基层渗透率将进一步提高。

　　爱尔眼科董秘在接受媒体采访时表示，此份文件具体不知真伪，但从内容上看，更符合当下中国儿童青少年近视防控的需要，以及各级眼科医疗机构和OK镜的正常发展。他认为，该征求意见稿更注重医疗机构的质量控制，适当放松对级别资质的限制，更加符合当前的实际需求，有利于眼科行业的良性长足发展。